实验编号 |
104#(高中生物,必修1) |
实验名称 |
体验制备细胞膜的方法 |
实验原理 |
哺乳动物成熟的红细胞中没有一般真核细胞所具有的细胞核和细胞器, 也没有植物细胞的细胞壁,利用渗透原理很容易在蒸馏水中吸水胀破,而且哺乳动物的血液也比较容易获得,因而哺乳动物成熟的红细胞是制备纯净的细胞膜和研究细胞膜的理想材料。 |
目的要求 |
1.体验用哺乳动物红细胞制备细胞膜的基本方法。 2.使用高倍显微镜观察制备细胞膜过程中细胞的变化。 |
实验材料 |
新鲜的哺乳动物血液 |
实验仪器 |
离心机,离心管,滴管,显微镜,载玻片,盖玻片,吸水纸,小烧杯 |
实验试剂 |
柠檬酸钠或肝素(抗凝剂),生理盐水(质量分数为0.9%的NaCl溶液),蒸馏水或清水 |
方法步骤 |
(1)取一个5 mL的小烧杯,加入生理盐水2~3 mL。 (2)用滴管在沉淀的下层吸取一小滴血细胞,滴入小烧杯的生理盐水中,以达到稀释红细胞的目的,以免观察时,由于细胞密度太大,影响观察效果。 (3)取另一个滴管,在小烧杯中轻轻搅拌,然后吸取少量的血细胞稀释液,在载玻片的中央滴很小的一滴,加盖玻片。 (4)先在低倍镜下观察红细胞的正常形态,可见其边缘完整发亮。 (5)在盖玻片的一侧加一滴蒸馏水或清水,在另一侧非常小心地用吸水纸慢慢地吸引,防止把红细胞全部吸入吸水纸中而影响观察。边加水边观察,注意红细胞的形态变化。红细胞会随着水流向一侧漂移,观察时注意移动玻片。红细胞体积逐渐变大,变得非常鼓胀,在视野中可以找到少数胀破的红细胞,它们已失去完整发亮的边缘,变成弥散状。 |
实验现象 |
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实验结论 |
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5.需要注意的几个问题
(1)制作临时装片时,红细胞必须稀释,而且取红细胞的量要少。
(2)在高倍镜下观察,待观察清晰时,在盖玻片的一侧滴加蒸馏水,同时在另一侧用吸水纸吸引。上述操作均在载物台上进行,并随时调整镜筒高度,持续观察细胞的变化。在盖玻片一侧滴加蒸馏水的量要少,不能让盖玻片处于漂浮状态;同时在另一侧用吸水纸吸引时要小心,不要将血细胞吸走。
(3)显微镜的放大倍数应在400倍以上。操作中要认真观察才能看到连续的变化过程。
第一步是将血液收集在加有抗凝剂的容器内,用低速离心的方法从血液中分离出红细胞,然后用等渗缓冲液反复洗涤,经多次离心,去除血浆。
第二步是在红细胞中加入低渗缓冲液,由于低渗溶液的作用,大量水分进入细胞,使红细胞胀破而溶血。
第三步是将溶血的红细胞反复而充分地高速离心、洗涤,去除血红蛋白和其他的细胞内含物,最终获得比较纯净的红细胞膜。
。由于细胞膜非常薄,通常要在5 000 r/min及9 000 r/min条件下反复离心多次,才能得到纯净的细胞膜。由于时间和条件的限制,我们在课上只用显微镜来观察红细胞溶血前后细胞边界的变化,以此来体验细胞膜的存在,并对细胞膜的制备方法有一个初步的体验。
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