1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法；

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距；物象没有移向视野的中央；装片放反；高倍镜头损坏等。

3.减数分裂各个细胞时期的特点：

间期：看不到染色体；

减Ⅰ前期：出现染色体，同源染色体联会，出现四分体；

减Ⅰ中期：同源染色体在赤道板位置成对排列；

减Ⅰ后期：同源染色体分离；

减Ⅱ中期：非同源染色体成单排列在赤道板位置；

减Ⅱ后期：着丝点分裂；

减Ⅱ末期：染色体逐渐消失。

【问题探究】

一、问题思考

当你的目光聚焦在显微镜视野中的一个细胞时，你是怎么判断它是处于减数第一次分裂时期，还是处于减数第二次分裂时期的？

1 选择蝗虫作为实验材料的优势

（1）蝗虫染色体数目较少，雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，其中常染色体11对，雌雄常染色体都相同，但性染色体在雄性中只有一条，即XO，雌性中有2条大小、形态相同的性染色体，即XX。

（2）染色体多为端部或近端部染色体，染色体较大。正是因为染色体少而大，有利于观察染色体在各时期的行为。

因动物细胞无细胞壁，细胞间无明显界限，减数分裂实物图中难以确定是几个细胞的染色体，加上同源染色体之间存在相互排斥力、着丝点之间的极向运动和纺锤丝之间的拉力，染色体呈空间结构，染色体的形态和行为并不像模式图和示意图那样直观和示意，识别减数分裂各时期更需要技术。

　　3.1 减数第一次分裂前期

　　时间较长且复杂，分为五个时期。（1） 细线期。M1开始时，染色质浓缩为若干条细长的细线相互缠绕首尾难分，无法计数。在光学显微镜下还看不出每一染色体由两个染色单体组成，但可以观察到核仁。（2） 偶线期。染色体较细线期略粗，染色略深。同源染色体之间相互吸引而发生配对，先由两端开始，渐次到中部，不易观察。（3） 粗线期。配对的染色体逐渐缩短加粗，即二价体。光镜下每个二价体有两个着丝点，四个染色单体，也称四分体。（4） 双线期。染色体缩得较短较粗。二价体中的两个染色体相互排斥分开，能清楚地见到四分体的各条线。染色体发生互换的地点仍然连在一起，构成交叉结，向两端移动，这个现象称为交叉移端化，简称端化。可以看到各种染色体构象，如“8”字形、“X”形等。（5） 终变期。染色体达到高度的浓缩，同源染色体交叉联系，分散在细胞核中。核膜、核仁逐步消失，此时染色体计数最为方便准确。

　　3.2 减数第一次分裂中期

　　减数第一次分裂中期各个二价体排列在赤道板上。从侧面看来，各二价体成排横列在纺缍体中部，成一条直线。从极面来看，二价体环状排列在赤道面上，这时也是鉴别染色体的适当时期。

　　3.3 减数第一次分裂后期

　　减数第一次分裂后期双价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。因着丝点位置不同，后期染色体呈现各种不同的形状（丁形、V形及棒形等）。由于着丝点尚未分裂，每个染色体带有两条染色单体，每极染色体数减半。

　　3.4 减数第一次分裂末期

　　移到两极后染色体聚在一起。核仁重新形成，染色体渐渐解开螺旋，胞质分裂成为两个子细胞，每个细胞体积比前期都小。

　　3.5 减数第二次分裂

　　（1） 减数第二次分裂前期。染色体数目减半，染色体又逐渐分散缩短，两条姐妹染色单体彼此排斥，由一着丝粒相连，可见X染色体分布于细胞核中。（2） 减数第二次分裂中期。每个染色体排列赤道板上，由姐妹染色单体组成。极面观，染色体呈辐轮状分布。（3） 减数第二次分裂后期。着丝点复制完成，姐妹染色单体分开，各自移向两级，染色体数目较多。（4） 减数第二次分裂末期。染色体到达两极，聚集，解螺旋化，核仁出现，形成精细胞，体积较减数第二次分裂前期都减少一倍。

　　3.6 精子变形期

　　可以看到精子细胞呈现圆形头部和长尾状。